Номер части:
Журнал
ISSN: 2411-6467 (Print)
ISSN: 2413-9335 (Online)
Статьи, опубликованные в журнале, представляется читателям на условиях свободной лицензии CC BY-ND

СИНТЕЗ 3H-ХИНАЗОЛИН-4-ОНА И ЕГО БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ (51-55)



Науки и перечень статей вошедших в журнал:
DOI:
Дата публикации статьи в журнале: 2019/12/11
Название журнала: Евразийский Союз Ученых, Выпуск: 68, Том: 2, Страницы в выпуске: 51-55
Автор: Зиядуллаев Миржалол Эгамберди ўғли
Ташкент, Институт химии растительных веществ Академии наук Республики Узбекистан,
Автор: Каримов Рихсибай Кучкарович
Ташкент, Институт химии растительных веществ Академии наук Республики Узбекистан, к.т.н.
Автор: Закирова Рано Пулатовна
Ташкент, Институт химии растительных веществ Академии наук Республики Узбекистан, к.х.н.
Анотация: Взаимодействиям антраниловой кислоты с формамидом получен 3Н-хиназолин-4-он. Установленны оптимальные условия процесса с выходом продукта 95%. Показано, что 3Н-хиназолин-4-он обладает высокой фунгицидной активностью на культуре Fusarium oxysporum. Данное соединение 3Н-хиназолин4-он в дозе 100-150 mg/kg проявляет 92% антигельминтную активность. Остальных 8% овец, количество яиц гелминтов через пят дней дегельминтизации препаратом, было значительным низким. Таким образом соединение 3Н-хиназолин-4-она проявляет активность против фасциолёзов и мониезиозов.
Ключевые слова: гетероцикл   активированный уголь   биологическая активность   3Н-хиназолин-4он   фильтрация   оптимизация              
Данные для цитирования: Зиядуллаев Миржалол Эгамберди ўғли Каримов Рихсибай Кучкарович Закирова Рано Пулатовна . СИНТЕЗ 3H-ХИНАЗОЛИН-4-ОНА И ЕГО БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ (51-55) // Евразийский Союз Ученых. Химические науки. 2019/12/11; 68(2):51-55.

Список литературы: 1. Зиядуллаев М.Э., Каримов Р.К., Саидов С.С., Зухурова Г.В., Абдуразаков А.Ш. Оптимизация процесса получения субстанции 3,4дигидрохиназолина. // Фармацевтический Журнал. Ташкент 2018. № 4. –С. 64-68. 2. Абдуразаков А.Ш., Саидов С.С., Хван А.М., Закирова Р.П. Реакция замещения метоксикарбонильной группы 2метоксикарбониламинобензимидазола и биологическая активность продуктов. // Научнопрактической конференции молодых ученых посвященной 110-летию академика С.Ю. Юнусова. «Актуальные проблемы химии природных соединения». Ташкент 2019. –С. 38. 3. Солодунова Е.А., Новиков М.С., Озеров А.А. Особенности синтеза 6-бром-2метилхиназолин-4(3Н)–она. // Волгоградский Научно Медицинский Журнал. Волгоград 2015. №3. –С. 36-38. 4. Hassanzadeh F., Jafari E., Hakimelahi G.H., Rahmani Khajouei M., Jalai M. and Khodarahmi G.A. Antibacterial, antifungal and cytotoxic evaluation of some new quinazolinone derivatives. // Research Pharmaceutical Sciences. 2012. V. 7 N.2. –P. 87–94. 5. Alafeefy A.M. Some new quinazolin-4(3H)-one derivatives, synthesis and antitumor activity. // Journal of Saudi Chemical Society 2011. №15, –P. 337–343. 6. Navneet Singh., Agarwal R.C., Singh C.P. Synthesis and Evaluation of Quinazolinone Derivatives for Cardiovascular Activity. // Global Journal of Medical research Pharma, Drug Discovery, Toxicology and Medicine. Dehradun 2013. Vol. 13, Is. 7, Ver. 1. – P. 43-50. 7. Khodjaniyazov Kh.U., Mamadrahimov A.A. Characteristic fragmentations of 2,3polymethylenepyrido [2,3-d] pyrimidin-4-ones and their derivatives on liquid chromatography/mass spectrometry. // Uzbek Biological journal. Tashkent 2017. №. 4. P. 3-6. 8. Красильников Н.А. // Методы изучения почвенных микроорганизмов и их метаболитов. Москва 1966. МГУ. –С. 216. 9. Зиядуллаев М.Э., Закирова Р.П., Каримов Р.К., Абдуразаков А.Ш. Биологическая активность углеводородов в ряду хиназолина. // Материалы Международной конференции. «Кимёнинг долзарб муаммолари». Ташкент 2018. –С. 21.


Записи созданы 2523

Похожие записи

Начните вводить, то что вы ищите выше и нажмите кнопку Enter для поиска. Нажмите кнопку ESC для отмены.

Вернуться наверх