Номер части:
Журнал
ISSN: 2411-6467 (Print)
ISSN: 2413-9335 (Online)
Статьи, опубликованные в журнале, представляется читателям на условиях свободной лицензии CC BY-ND

ОСОБЕННОСТИ D-ВИТАМИННОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ С РАХИТОМ НА ФОНЕ ТРАНЗИТОРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ



Науки и перечень статей вошедших в журнал:
DOI:
Дата публикации статьи в журнале:
Название журнала: Евразийский Союз Ученых — публикация научных статей в ежемесячном научном журнале, Выпуск: , Том: , Страницы в выпуске: -
Данные для цитирования: . ОСОБЕННОСТИ D-ВИТАМИННОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ С РАХИТОМ НА ФОНЕ ТРАНЗИТОРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ // Евразийский Союз Ученых — публикация научных статей в ежемесячном научном журнале. Медицинские науки. ; ():-.

Актуальность. В настоящее время рахит продолжает оставаться актуальной проблемой педиатрии и одним из самых частых заболеваний, связанных с нарушением фосфорно-кальциевого обмена, у детей первых лет жизни [3]. Его частота в различных регионах России за последние 5 лет превышает 50% [5, 8, 9]. Одной из причин, влияющих на баланс кальция и фосфора в организме у детей раннего возраста, является гипофункция щитовидной железы, гормоны которой участвуют в физиологической регуляции процессов роста и костного ремоделирования [2, 10]. Однако, несмотря на полученные новые данные о процессах минерализации костной ткани, в связи с разработкой концепции о витамин D — эндокринной системе, некоторые аспекты взаимодействия гормонов щитовидной железы, витамина D и его метаболитов остаются до конца не изученными [1, 4, 6, 7]. В связи с этим представляет интерес изучение D-витаминного статуса у детей с рахитом на фоне транзиторной недостаточности щитовидной железы.

Цель исследования: изучить содержание 25(ОН)D3 в сыворотке крови при рахите у детей с транзиторным неонатальным гипотиреозом.

Материалы и методы. За период с 2009 по 2013 гг на базе ГБУЗ ПОДКБ им. Н.Ф. Филатова находилось под наблюдением 167 доношенных новорожденных детей, поступивших в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей №2 из родильных домов и детских поликлиник города.

В программу исследования включались доношенные новорожденные (со сроком гестации от 37 до 42 недель, весом ≥ 2500,0 и ростом ≥ 45 см) с транзиторным неонатальным гипотиреозом и без нарушения функции щитовидной железы, подтвержденными результатами неонатального скрининга (при проведении массового обследования новорожденных на наследственные заболевания согласно приказу № 185 от 2006 года) и лабораторным исследованием сыворотки крови на содержание тиреотропного (ТТГ) и тиреоидных гормонов.

Критерии исключения составили дети с врожденными пороками развития органов и систем, внутриутробной инфекцией, c тяжелыми перинатальными поражениями ЦНС, больные с гемолитической, механической желтухой, гепатитами, внутриутробной гипотрофией, недоношенные дети.

Все наблюдаемые дети были выделены в три равноценные группы:

основная (n=66) с транзиторным неонатальным гипотиреозом; группа сравнения (n=68) без нарушений функции щитовидной железы. В качестве контроля (КГ) использовались клинико-лабораторные данные, полученные при обследовании и ретроспективном аналитическом исследовании 33 практически здоровых детей без транзиторного неонатального гипотиреоза и видимых признаков рахита

Контингент детей и их матерей в сравниваемых группах был сопоставим по основным антропометрическим, возрастным характеристикам, месту проживания, половой принадлежности, состоянию после рождения, течению неонатального периода, сопутствующей патологии, пренатальному и социальному анамнезу. Комплексная, сравнительная оценка состояния детей проводилась в 1, 3, 6, 9, 12 месяцев.

Исследование уровня 25-гидроксихолекальциферола в сыворотке крови проводили методом хемилюминесцентного иммуноанализа для количественного определения (AKCHITECT – 25OHvitaminD). Определение гормонального профиля (ТТГ, Т4св.) в сыворотке крови осуществлялось иммунохемилюминесцентным методом с помощью набора «Алкор-Био» на аппарате «Viktor». При неонатальном скрининге новорожденных использовался набор DELFIA Neonatal hTSH kit для количественного определения человеческого тиреотропного гормона в пробах крови, высушенных на фильтровальной бумаге, методом флюоресцентного иммунного анализа с разрешением по времени.

Статистическая обработка результатов осуществлялась с использованием прикладного пакета программ SPSS17, STATISTIKA 6. Сравнение средних значений в независимых группах проводили с помощью однофакторного дисперсионного анализа ANOVA с использованием поправки Бонферрони. Различия считали значимыми при р< 0,017.

Результаты исследований. На протяжении всего периода наблюдения средние значения 25-гидроксикальциферола сыворотки крови у детей КГ находились в пределах возрастной нормы и соответствовали референтному диапазону стандартных лабораторных наборов для определения 25(ОН)D3: 30–70 нг/мл (табл. 1).

Таблица 1

Возрастная динамика средних значений 25-гидроксихолекальциферола (25(ОН)D3) в сыворотке крови у детей первого года жизни в зависимости от транзиторной недостаточности щитовидной железы, M ± m

Группы детей Основная Сравнения Контроль p
возраст n M ± m n M ± m n M ± m 1–2 1–3 2–3
25(ОН)D3 (нг/мл) 1 мес. 66 39,5 ± 1,01 68 40,2 ± 0,31 33   49,7 ± 0,44 0,545   < 0,001   < 0,001
3 мес. 66 30,8 ± 0,25 68 39,7 ± 0,37 33   53,0 ± 0,45  < 0,001   < 0,001 < 0,001
6 мес. 60 33,5 ± 0,47 60 35,7 ± 0,88 33   61,9 ± 0,39 0,029 < 0,001 < 0,001
9 мес. 50 39,2 ± 0,55 55 41,3 ± 0,39 30   64,2 ± 0,35 0,003   < 0,001 < 0,001
12 мес. 48 44,7 ± 0,30 50 53,0 ± 0,30 28   66,0 ± 0,30  < 0,001   < 0,001 < 0,001

Примечание: M ± m – среднее арифметическое и ее стандартная ошибка; n – число наблюдений; p – достоверность различий между группами

В течение первого полугодия средний уровень 25(ОН)D3 у детей основной группы был значимо ниже показателей КГ (p<0,001). К 3 месяцам у детей с ТНГ отмечалось снижение средних значений 25(ОН)D3 в сыворотке крови до 30,8±0,25 нг/мл, которое имело значимые различия с группой сравнения (р<0,001). При этом содержание 25(ОН)D3 менее 30 нг/мл выявлялось в 1,67 раза чаще (26,9% случаев) у детей с транзиторной недостаточностью щитовидной железы против группы сравнения. Пограничная недостаточность витамина D (от 21 до 29 нг/мл) в основной группе была выявлена у 23 (34,8%) детей против 14 (20,6%) группы сравнения. Дефицит витамина D (ниже 20 нг/мл) у 21 (31,8%) детей с ТНГ против 13 (19,1%) детей группы сравнения. Установлена обратная корреляция между содержанием ТТГ и 25(ОН)D3 в сыворотке крови (r=–0,55, р<0,001). Во втором полугодии, несмотря на динамическое повышение уровней 25(ОН)D3, темп увеличения содержания 25-гидроксикальциферола в основной группе детей оставался замедленным и значимо отличался от показателей групп сравнения (p= 0,003) и контроля (p= 0,000).

Заключение. Таким образом, в исследовании показано, что транзиторная недостаточность функции щитовидной железы у доношенных детей первого года жизни сопровождается снижением средних значений 25(ОН)D3 в сыворотке крови, усиливая витамин D-недостаточность в организме, что способствует нарушению костно-минерального обмена и развитию рахита.

Список литературы.

  1. Norman A.W. From vitamin D to hormone D: fundamentals of the vitamin D endocrine system essential for good health. // American Journal of Clinical Nutrition. — August 2008. — 88, №. 2. – Р. 491S-499S.
  2. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Фадеев В.В. Эндокринология. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 432 с.
  3. Демин В.Ф. Нарушение фосфорно — кальциевого обмена у детей раннего возраста // Актуальные вопросы диагностики и фармакотерапии в педиатрии: X Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство» . – М., 2004. — C. 75-92.
  4. Захарова И.Н, Дмитриева Ю.А. Современные представления об эндокринной функции витамина D // Вопросы практической педиатрии. – 2011. — Т.6, № 3. — C. 44-48.
  5. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Дмитриева Ю.А. Современные представления о физиологической роли витамина D у здоровых и больных детей. // Педиатрия. – 2008. – Т. 87, № 4. – С. 124-130.
  6. Мальцев С.В., Архипова Н.Н., Шакирова Э.М. Витамин D, кальций и фосфаты у здоровых детей и при патологии. – Казань: Изд-во Казань, 2012. — 120 с.
  7. Новиков П.В. Рахит и наследственные рахитоподобные заболевания у детей. — Москва: «Триада – Х», 2006. — 336 с.
  8. Рывкин А.И. К патогенезу анемии при рахите у детей // Медицинский альманах. – 2014. — №2(32). – С. 114 – 117.).
  9. Струков В.И. Рахит и остеопороз: Монография / В.И. Струков. — Пенза: Изд-во Пенз. гос. ун-та, 2004. — 172 с.
  10. Шабалов Н.П. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний у детей и подростков : учебн. пособие / под ред проф. Н.П. Шабалова. – 2-е изд., испр. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2009. — 528 с.[schema type=»book» name=»ОСОБЕННОСТИ D-ВИТАМИННОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ С РАХИТОМ НА ФОНЕ ТРАНЗИТОРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ» description=»В исследовании анализировалось содержание 25-гидроксикальциферола (25(ОН)D3) в сыворотке крови при рахите у доношенных детей первого года жизни в зависимости от транзиторной недостаточности щитовидной железы. Установлена обратная корреляция между уровнем ТТГ и 25(ОН)D3 в сыворотке крови (r=-0,55, p<0,001) и выявлено значимое снижение средних значений витамина D в течение первого полугодия жизни в персонализированной группе детей с транзиторным неонатальным гипотиреозом (ТНГ).» author=»Максимова Марина Николаевна, Струков Виллорий Иванович, Радченко Лариса Григорьевна» publisher=»БАСАРАНОВИЧ ЕКАТЕРИНА» pubdate=»2017-02-16″ edition=»ЕВРАЗИЙСКИЙ СОЮЗ УЧЕНЫХ_29.08.2015_08(17)» ebook=»yes» ]
Список литературы:


Записи созданы 9819

Похожие записи

Начните вводить, то что вы ищите выше и нажмите кнопку Enter для поиска. Нажмите кнопку ESC для отмены.

Вернуться наверх
slot thailand slot gacor slot dana jendralsmaya slot server luar demo slot slot gacor slot dana data hk slot deposit pulsa slot 2024 slot gacor
404: Not Found