LEVERAGING CLINICAL TUMOR-PROFILING PROGRAMS TO ACHIEVE COMPREHENSIVE PRECISION CANCER MEDICINE (38-41)

DOI: 10.31618/ESU.2413-9335.2019.2.69.482

Дата публикации статьи в журнале: 2020/01/11

Название журнала: Евразийский Союз Ученых — публикация научных статей в ежемесячном научном журнале, Выпуск: 69, Том: 2, Страницы в выпуске: 38-41

Автор: Israilbekova Kamilla Shavkatovna
, Republican specialized Scientific and Practical Medical Center of Oncology and Radiology of them ministry of Health of the Republic of Uzbekistan, Tashkent

Анотация: The article is devoted to the use of clinical programs for profiling tumors in terms of improving the accuracy of cancer medicine

Ключевые слова: clinical programs for tumor profiling, gremline,BRCA2,CHEK2,BRCA1,

Данные для цитирования: Israilbekova Kamilla Shavkatovna . LEVERAGING CLINICAL TUMOR-PROFILING PROGRAMS TO ACHIEVE COMPREHENSIVE PRECISION CANCER MEDICINE (38-41) // Евразийский Союз Ученых — публикация научных статей в ежемесячном научном журнале. Медицинские науки. 2020/01/11; 69(2):38-41. 10.31618/ESU.2413-9335.2019.2.69.482

Скачать в формате PDF

Список литературы: Камышов С.В., Пулатов Д.А., Юлдашева Н.Ш. Изучение роли молекулярно-биологических маркеров опухоли в выборе метода иммунотерапии в сопроводительном лечении рака яичников и рака шейки матки Евразийский онкологический журнал. 2015. № 2 (5). С. 53-60. Камышов С.В., Пулатов Д.А., Юлдашева Н.Ш. Изучение роли экстракорпоральной иммунофармакотерапии в снижении токсических эффектов химиолучевой терапии у пациентов с раком шейки матки Евразийский онкологический журнал. 2015. № 4 (7). С. 28-34. Камышов С.В., Пулатов Д.А., Ахмедов О.М., Саидова К.А., Алиева Д.А., Гильдиева М.С., Нишанов Д.А. Влияние экстракорпоральной иммунофармакотерапии на внутриклеточный метаболизм у пациентов с раком шейки матки Евразийский онкологический журнал. 2018. Т. 6. № 2. С. 551-562. Камышов С.В. Механизмы иммунных нарушенийу пациентов с раком яичников, получающих химиотерапию, и их динамика на фоне иммунотерапии Евразийский онкологический журнал. 2018. Т. 6. № 2. С. 563-576. Камышов С.В., Юлдашева Н.Ш., Салимова Л.Р. Изучение методов экстракорпоральной иммунофармакотерапии в качестве сопровождения химиотерапии у больных раком яичников Онкология и радиология Казахстана. 2010. № 3-4 (16-17). С. 96. Юлдашева Н.Ш., Наврузова В.С., Ахмедов О.М., Умарова Н.А., Камышов С.В. Особенности лечебного патоморфоза опухоли при рентгенэндоваскулярной полихимиотерапии в комплексном лечении рака шейки матки Онкология и радиология Казахстана. 2010. № 3-4 (16-17). С. 96-97. Le Tourneau C, Delord JP, Gonçalves A, et al: Molecularly targeted therapy based on tumour molecular profiling versus conventional therapy for advanced cancer (SHIVA): A multicentre, open-label, proof-of-concept, randomised, controlled phase 2 trial. Lancet Oncol 16:1324-1334, 2015 McNeil C: NCI-MATCH launch highlights new trial design in precision-medicine era. J Natl Cancer Inst 107:djv193, 2015 Sholl LM, Do K, Shivdasani P, et al: Institutional implementation of clinical tumor profiling on an unselected cancer population. JCI Insight 1:e87062, 2016 Zehir A, Benayed R, Shah RH, et al: Mutational landscape of metastatic cancer revealed from prospective clinical sequencing of 10,000 patients. Nat Med 23:703-713, 2017 [Erratum: Nat Med 23:1004, 2017] Jones S, Anagnostou V, Lytle K, et al: Personalized genomic analyses for cancer mutation discovery and interpretation. Sci Transl Med 7:283ra53, 2015 Schrader KA, Cheng DT, Joseph V, et al: Germline variants in targeted tumor sequencing using matched normal DNA. JAMA Oncol 2:104-111, 2016 Mandelker D, Zhang L, Kemel Y, et al: Mutation detection in patients with advanced cancer by universal sequencing of cancer-related genes in tumor and normal DNA vs guideline-based germline testing. JAMA 318:825-835, 2017 Dumbrava EI, Brusco L, Daniels MS, et al: Expanded analysis of secondary germline findings from matched tumor/normal sequencing identifies additional clinically significant mutations. JCO Precis Oncol doi:10.1200/PO.18.00143 Kalia SS, Adelman K, Bale SJ, et al: Recommendations for reporting of secondary findings in clinical exome and genome sequencing, 2016 update (ACMG SF v2.0): A policy statement of the American College of Medical Genetics and Genomics. Genet Med 19:249-255, 2017 [Erratum: Genet Med 19:484, 2017] Meric-Bernstam F, Brusco L, Daniels M, et al: Incidental germline variants in 1000 advanced cancers on a prospective somatic genomic profiling protocol. Ann Oncol 27:795-800, 2016 National Comprehensive Cancer Network (NCCN): Familial and Genetic High-Risk Assessment: Breast and Ovarian. 2019. Version 3.2019, 112. https://www. nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/genetics_scr eening.pdf National Comprehensive Cancer Network (NCCN): Familial and Genetic High-Risk Assessment: Colorectal. 2018. Version 1.2018, 97