Номер части:
Журнал

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ



Науки и перечень статей вошедших в журнал:
Авторы:
DOI:


Псориаз остается одной из актуальных проблем современной дерматологии. «Высокий удельный вес (до 15%) среди других поражений кожи, мультифакторность этиологии, хроническое рецидивирующее течение, недостаточная эффективность существующих средств терапии, неполная изученность механизмов развития» [1, с. 140] обусловливают необходимость дальнейшего исследования патогенеза заболевания и разработки методов лечения этого дерматоза.

«Важную роль в развитии псориаза играют дендритные клетки и активированные Т-лимфоциты, взаимодействие которых запускает ряд механизмов, приводящих в конечном итоге к развитию воспали- тельного процесса и формированию псориатических поражений кожи» [2, с 35]. Иммунологические исследования установили обусловленность псориаза функциональными и коммуникативными аномалиями Т-лимфоцитов. «Установленное гиперактивное состояние Т-хелперов при псориазе сегодня рассматривается в качестве главного механизма, приводящего к эпидермальной пролиферации с нарушением дифференцировки кератиноцитов, расширению сосудов, пролиферации и кумуляции нейтрофилов и Т-лимфоцитов. Активация Т-клеток является ключевым событием в каскаде взаимодействий клеток воспалительного инфильтрата, кровеносных сосудов и кератиноцитов» [3, с. 33].

Исследование особенности иммунного статуса у больных псориазом в зависимости от возраста, длительности псориаза и течения псориатической болезни по нашему мнению позволят дополнить современное представление о патогенезе данного заболевания.

При наблюдении изменений иммунитета мы изучали изменения показателей клеточного и гуморального иммунитета у 54 больных псориазом в зависимости от возраста больных, давности заболевания и частоты рецидивов.

Методы исследования. Показатели клеточного иммунитета включали определение содержания Т-, В-лимфоцитов, Т-хелперов и Т-супрессоров, натуральных киллеров (NK-клеток с фенотипом CD16 + и CD56 +), цитокинов (ИФН-α, ИФН-γ, ИЛ-2 и ИЛ-4). Состояние гуморального звена иммунитета оценивали по уровню ЦИК. Также изучали количественное содержание в сыворотке крови иммуноглобулинов А, М, G.  Для идентификации различных субпопуляций Т-лимфоцитов использовали ЛЦТ. Для определения общего количества лимфоцитов применяли коммерческие наборы МКАТ («МедБиоСпектр», РФ — Москва). Для определения уровня ЦИК использовали метод светового рассеивания вследствие преципитации комплексов антиген-антитело с последующим спектрофотометрическим определением оптической плотности преципитата. Определение содержания IgG, IgA, IgM в сыворотке крови осуществляли методом простой радиальной иммунодиффузии с использованием моноспецифических сывороток против иммуноглобулинов человека производства НИИ эпидемиологии и микробиологии (Россия, Нижний Новгород). Интерфероны изучали с помощью ИФА. Определение цитокинов проводили на иммуноферментном анализаторе фирмы «Sanofi Diagnostics Paster» PR 2100 (Франция). Концентрацию α-и γ-ИФН изучали с помощью тест-систем производства НПО «Диагностические системы» (РФ, Н. Новгород), а уровень ИЛ-2 и ИЛ-4 — с использованием наборов производства «Протеиновый контур» (РФ, СПб).

Результаты исследования. Исследование иммунитета в зависимости от возраста пациентов представлено в таблице 1.

Таблица 1

Показатели (М±m) иммунной системы больных псориазом в зависимости от возраста пациентов

Показатель

 

Возраст пациентов

Группа контроля, n=20
18-30 лет

n=8

31-50 лет

n=25

51 и старше

n=21

СD3+лимфоциты, %55,4±1,351,7±1,3149,0±2,3 159,7±1,3
СD4+лимфоциты, %30,2±0,828,0±0,7122,6±1,1130,0±0,9
СD8+лимфоциты, %17,0±0,717,4±1,5123,1±1,7 116,6±0,5
СD22+лимфоциты, %11,1±0,610,2±0,68,5±0,8110,8±0,7
СD16+лимфоциты, %16,2±0,814,2±0,8 113,2±0,8 116,9±2,30
СD56+лимфоциты, %16,7±1,615,2±1,7112,6±0,6117,3±1,45
ИФН-α, пг/мл5,38±0,64,3±0,7 13,28±0,4 15,74±1,1
ИФН-γ, пг/мл81,8±2,951,2±1,5 131,8±1,9 182,4±7,9
ИЛ-4, пг/мл28,2±3,7134,6±5,2158,2±4,7122,7±3,4
ИЛ-2, пг/мл25,6±2,4117,8±1,8115,7±1,4128,3±2,6
IgA, г/л

 

2,0±0,1 11,8±0,3 12,2±0,2 13,3±0,3
IgM, г/л

 

1,5±0,051,4±1,21,7±0,411,4±0,2
IgG, г/л

 

12,2±1,4 114,0±0,8 114,2±1,6 110,6±0,7
ЦИК, усл.ед

 

61,2±2,886,5±4,3 194,2±10,6 156,2±5,0

Примечание. 1 – вероятная разница от аналогичного показателя здоровых доноров (р<0,05)

При исследовании иммунологических показателей в зависимости от возраста установлено отклонение в сторону снижения с увеличением возраста пациентов СD3 + на 18%, СD4 + на 25%, СD22 + на 21%, СD16 + на 22% и СD56 + лимфоцитов на 27% и увеличение СD8 + лимфоцитов на 39 %. Снижение ИЛ-2 на 45%, ИФН-α на 40% и ИФН-γ на 61%, а также увеличение содержания ИЛ-4 на 156%. Снижение содержания IgA, увеличение IgG и ЦИК.

Далее были проанализированы иммунологические показатели в зависимости от давности псориаза (таблица 2).

Таблица 2

Показатели (М±m) иммунной системы больных псориазом в зависимости от давности заболевания

Показатель

 

Давность заболевания

Группа контроля, n=20
1-5 лет

n=12

6-15 лет

n=20

16 и больше лет

n=22

СD3+лимфоциты, %56,7±1,450,7±1,6150,1±2,1 159,7±1,3
СD4+лимфоциты, %29,6±0,826,1±0,7123,1±1,1130,0±0,9
СD8+лимфоциты, %16,8±0,418,6±1,5122,8±1,7 116,6±0,5
СD22+лимфоциты, %10,4±0,610,0±0,68,2±0,8110,8±0,7
СD16+лимфоциты, %15,6±0,813,2±0,8 112,9±0,8 116,9±2,30
СD56+лимфоциты, %16,9±1,614,2±1,7112,8±0,6117,3±1,45
ИФН-α, пг/мл4,28±0,4 13,72±0,4 13,22±0,4 15,74±1,1
ИФН-γ, пг/мл79,8±2,954,2±1,5 130,8±1,9 182,4±7,9
ИЛ-4, пг/мл29,2±3,7132,6±5,2159,2±4,7122,7±3,4
ИЛ-2, пг/мл26,6±2,4116,8±1,8114,3±1,4128,3±2,6
IgA, г/л

 

2,1±0,1 11,9±0,3 11,9±0,2 13,3±0,3
IgM, г/л

 

1,5±0,051,4±1,21,7±0,411,4±0,2
IgG, г/л

 

11,2±1,414,5±0,8 116,1±1,6 110,6±0,7
ЦИК, усл.ед

 

63,5±2,8184,2±4,3 192,8±10,6 156,2±5,0

Примечание. 1 – вероятная разница от аналогичного показателя здоровых доноров (р<0,05)

Исследования в зависимости от продолжительности псориаза установило: достоверное снижение уровня СD3 + на 16%, СD4 + на 23%, СD16 + на 24% и СD56 + на 26% и увеличение СD8 + лимфоцитов на 37%, снижение ИЛ-2 на 49%, ИФН-α на 44% и ИФН-γ на 62%, а также увеличение содержания ИЛ-4 на 161% у больных псориазом с ростом продолжительности болезни более 15 лет.

Далее нами были проанализированы изменения показателей иммунитета в зависимости от частоты рецидивов (таблица 3).

Таблица 3

Показатели (М±m) иммунной системы больных псориазом в зависимости от частоты рецидивов псориаза

Показатель

 

Частота рецидивов

Группа контроля, n=20
1 раз в 3 года,

n=15

1 раз в 2  года,

n=14

ежегодно,

n=25

СD3+лимфоциты, %53,4±1,3151,7±1,3152,1±2,3 159,7±1,3
СD4+лимфоциты, %29,7±0,827,6±0,7123,4±1,1130,0±0,9
СD8+лимфоциты, %16,8±0,718,6±1,5122,6±1,7 116,6±0,5
СD22+лимфоциты, %11,1±0,610,2±0,69,5±0,810,8±0,7
СD16+лимфоциты, %15,2±0,8 114,6±0,8 112,9±0,8 116,9±2,30
СD56+лимфоциты, %15,9±1,6115,3±1,7113,6±0,6117,3±1,45
ИФН-α, пг/мл4,8±0,614,3±0,7 13,28±0,4 15,74±1,1
ИФН-γ, пг/мл71,8±2,9145,2±1,5 134,3±1,9 182,4±7,9
ИЛ-4, пг/мл30,2±3,7132,6±5,2156,2±4,7122,7±3,4
ИЛ-2, пг/мл21,6±2,4118,8±1,8116,7±1,4128,3±2,6
IgA, г/л1,9±0,1 12,1±0,3 11,8±0,2 13,3±0,3
IgM, г/л1,5±0,051,4±1,21,7±0,411,4±0,2
IgG, г/л13,4±1,4 114,1±0,8115,2±1,6 110,6±0,7
ЦИК, усл.ед69,2±5,884,3±4,3 191,2±5,6 156,2±5,0

Примечание. 1 – вероятная разница от аналогичного показателя здоровых доноров (р<0,05)

Исследование в зависимости от частоты рецидивов псориаза установило: снижение уровня СD3 + лимфоцитов на 13%, СD4 + на 22%, СD16 + на 23% и СD56 + лимфоцитов на 21% и увеличение СD8 + лимфоцитов на 36%, снижение уровня ИЛ-2 на 41 %, ИФН-α на 43%, ИФН-γ на 58%, а также повышение уровня ИЛ-4 на 147% у больных псориазом с ежегодными рецидивами.

Сопоставление иммунологических нарушений выявило, что снижение уровня CD3 +, CD4 +, CD22 +, CD16 + и CD56 +-лимфоцитов, увеличение CD8 + лимфоцитов, снижение ИФН-α, ИФН-γ, ИЛ-2, увеличение ИЛ-4, снижение IgA, увеличение IgМ и IgG и ЦИК наблюдали у больных со средним возрастом 52,4 ± 7,3 года, давностью псориаза 11,8 ± 2,1 года и рецидивами 1,2 ± 0,8 года. Дефицит Т-клеточного иммунитета, снижение СD22 + свидетельствует о частичном иммунодефиците в виде недостаточности клеточного звена иммунитета у больных псориазом.

На основании вышеперечисленного можно сделать вывод, что у больных псориазом наблюдалось нарушение иммунологического баланса, которое заключалось в угнетении клеточного звена иммунитета, установлено достоверное снижение относительного количества NK-клеток с фенотипом CD16 + и CD56 +. Также было выявлено достоверное снижение ИФН-γ, ИЛ-2 и ИФН-α, что косвенно свидетельствует об угнетении функциональной активности Т-хелперов 1 типа и истощение функциональных резервов всех иммунокомпетентных клеток. Выявлено повышение сывороточного содержания ИЛ-4, который является основным цитокином, синтезируемый Т-хелперами 2 типа. Наблюдалось увеличение IgG и ЦИК.

Список литературы:

  1. Гринюк С. М. Етіопатогенез псоріазу // Практична медицина. — 2008. — Том 14, № 2. — С. 140-147.
  2. Кубанова А. А. Иммунные механизмы псориаза. Новые стратегии биологической терапии // Вестник дерматологии и венерологии . — 2010. — N 1. — С.35-47.
  3. Охлопков В.А. Оценка состояния цитокинового профиля у больных псориазом на фоне иммуномодулирующей терапии // Вестник дерматологии и венерологии. — 2010. -N 4. — С. 33-39
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ ПСОРИАЗОМ
    Цель. Определение некоторых показателей иммунитета у больных псориазом. Метод. Для идентификации различных субпопуляций Т-лимфоцитов использовали ЛЦТ. Для определения общего количества лимфоцитов применяли коммерческие наборы МКАТ («МедБиоСпектр», РФ - Москва). Для определения уровня ЦИК использовали спектрофотометрический метод. Определение содержания IgG, IgA, IgM в сыворотке крови осуществляли методом простой радиальной иммунодиффузии с использованием моноспецифических сывороток против иммуноглобулинов человека производства НИИ эпидемиологии и микробиологии (Россия, Нижний Новгород). Интерфероны изучали с помощью ИФА. Определение цитокинов проводили на иммуноферментном анализаторе фирмы «Sanofi Diagnostics Paster» PR 2100 (Франция). Концентрацию α-и γ-ИФН изучали с помощью тест-систем производства НПО «Диагностические системы» (РФ, Н. Новгород), а уровень ИЛ-2 и ИЛ-4 - с использованием наборов производства «Протеиновый контур» (РФ, СПб). Результат. При исследовании показателей клеточного звена иммунитета у больных псориазом мы установили достоверное снижение CD3 + и CD4 +-лимфоцитов у 85,2% больных. CD8 + лимфоциты были достоверно увеличены в 85,2% больных псориазом. Уровень натуральных киллеров CD16 + и CD56 + был достоверно уменьшен в 85,2% больных псориазом. При изучении цитокинов мы установили что уровень ИФН-α, ИФН-γ, и ИЛ-2 был достоверно уменьшен у всех больных псориазом. Выводы. У больных псориазом наблюдалось нарушение иммунологического баланса, которое заключалось в угнетении клеточного звена иммунитета, установлено достоверное снижение относительного количества NK-клеток с фенотипом CD16 + и CD56 +. Также было выявлено достоверное снижение ИФН-γ, ИЛ-2 и ИФН-α, что косвенно свидетельствует об угнетении функциональной активности Т-хелперов 1 типа, которые синтезируют ИЛ-2 и ИФН-γ, и истощение функциональных резервов всех иммунокомпетентных клеток. Выявлено повышение сывороточного содержания ИЛ-4, основного цитокина, синтезируемого Т-хелперами 2 типа. Наблюдалось увеличение IgG и ЦИК.
    Written by: Дащук Андрей Михайлович, Пустовая Наталья Александровна, Добржанская Евгения Игоревна
    Published by: БАСАРАНОВИЧ ЕКАТЕРИНА
    Date Published: 04/03/2017
    Edition: ЕВРАЗИЙСКИЙ СОЮЗ УЧЕНЫХ_30.04.2015_04(13)
    Available in:Ebook
Записи созданы 6765

Похожие записи

Начните вводить, то что вы ищите выше и нажмите кнопку Enter для поиска. Нажмите кнопку ESC для отмены.

Вернуться наверх