CРАВНИТЕЛЬНЫЕ ДЕЙСТВИЯ АЛКАЛОИДОВ КАРАКОЛИНА И 14-АЦЕТИЛКАРАКОЛИНА НА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ (9-14)

DOI:

Дата публикации статьи в журнале: 2020/08/20

Название журнала: Евразийский Союз Ученых — публикация научных статей в ежемесячном научном журнале, Выпуск: 76, Том: 5, Страницы в выпуске: 9-14

Автор: Мирзаева Ю.Т.,
, Институт биофизики и биохимии при Национальном университете Узбекистана, Ташкент

Автор: Усманов П.Б.
, Институт биофизики и биохимии при Национальном университете Узбекистана, Ташкент

Автор: Омонтурдиев С.З.
, Институт биофизики и биохимии при Национальном университете Узбекистана, Ташкент

Анотация: Было изучено влияние дитерпеноидного алкалоида караколина и его производного 14-Оацетилкаролина на сократительную активность гладкомышечных клеток аорты крысы. Эти результаты позволяют предположить, что изученные алкалоиды расслабляли аорту крысы, подавляя транспорта ионов Са2+ через потенциал-зависимых и рецептор-управляемые Са2+-каналов. Релаксантный эффект этих алкалоидов имел доза-зависимый характер, и при повышении их концентрации степень подавления сокращений препаратов аорты, индуцированных KCl и фенилэфрином заметно возрастала.

Ключевые слова: аорта, гладкомышечная клетка,cаркоплазматический ретикулум,фенилэфрин,Са2+ канал,караколин,ацетилкараколин,

Данные для цитирования: Мирзаева Ю.Т., Усманов П.Б. Омонтурдиев С.З. . CРАВНИТЕЛЬНЫЕ ДЕЙСТВИЯ АЛКАЛОИДОВ КАРАКОЛИНА И 14-АЦЕТИЛКАРАКОЛИНА НА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ (9-14) // Евразийский Союз Ученых — публикация научных статей в ежемесячном научном журнале. Биологические науки. 2020/08/20; 76(5):9-14.

Скачать в формате PDF

Список литературы: 1. Li, N., Sanyour, H., Remund, T., Kelly, P., and Hong, Z. (2018). Vascular extracellular matrix and fibroblasts-coculture directed differentiation of human mesenchymal stem cells toward smooth muscle-like cells for vascular tissue engineering. Mater. Sci. Eng. C 93, 61–69. doi: 10.1016/j.msec.2018.07.061. 2. Hartman, C. D., Isenberg, B. C., Chua, S. G., and Wong, J. Y. (2016). Vascular smooth muscle cell durotaxis depends on extracellular matrix composition. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 113, 11190–11195. doi: 10.1073/pnas.1611324113. 3. Leloup, A. J. A., Van Hove, C. E., De Moudt, S., De Meyer, G. R. Y., De Keulenaer, G. W., and Fransen, P. (2019). Vascular smooth muscle cell contraction and relaxation in the isolated aorta: a critical regulator of large artery compliance. Physiol. Rep. 7:e13934. doi: 10.14814/phy2.13934. 4. O’Rourke B., Kass D.A., Tomaselli G.F., Kääb S., Tunin R., Marbán E. Mechanisms of altered excitation-contraction coupling in canine tachycardiainduced heart failure // Circ. Res. – 1999. – V. 84. – P. 562-570. 5. Huang, H., Sun, Z., Hill, M. A., and Meininger, G. A. (2018). A calcium medicated mechanism coordinating vascular smooth muscle cell adhesion during KCl activation. Front. Physiol. 9:a1810. doi: 10.3389/fphys.2018.01810. 6. Pogwizd S.M., Qi M., Yuan W., Samarel A.M., Bers D.M. Upregulation of Na+/Ca2+-exchanger expression and function in an arrhythmogenic rabbit model of heart failure // Circ. Res. – 1999. – V. 85. – P. 1009-1019. 7. Cribbs L.L.Vascular Smooth Muscle Calcium Channels.Could T be a target // Circ. Res. – 2001. – V. 89. – P. 560-567. 8. Sanders K.M. Signal transduction in smooth muscle: mechanisms of calcium handling in smooth muscles // J. Appl. Physiol. – 2001. – V. 91. – P. 14381449. 9. Jaggar J.H., Porter V., Nelson M.T. Calcium sparks in smooth muscle // Am. J. Physiol.– 2000. V. 278. – P. 235-256. 10. Джахангиров,Ф.С. Садритдинов, И.Хамдамов. Докл. АНУз ССр№1,с.32- 34. (1976) К фармакологии алкалоидов караколина и аконифина. 11. Джахангиров Ф.Н. Султаходжаев М.Н.Салимов Б.Т. Дитерпеноидные алкалоиды как новый класс антиаритмических средств. Взаимосвязь структура-активность. Химия природ соединений //. 1997. №2, с.254-270. 12. Ratz P., Berg K., Urban N., Miner A. Regulation of smooth muscle calcium sensitivity: KCl as a calcium-sensitizing stimulus // Am. J. Physiol. Cell Physiol. – 2005. – V. 288. – Р. C769-C783.